Durante la V Jornada sobre este tipo de Autismo celebrada la tarde de viernes 17 de febrero en el Cabildo de Lanzarote
Especialistas y técnicos sociosanitarios disertan sobre el síndrome de Asperger en la edad adulta y su repercusión en la etapa laboral
De "La Maldición de Ondina", al Síndrome de Ondine, una rara enfermedad respiratoria
MARÍA ELDA CABRERA/ASSOPRESS
SÍNDROME DEL COLONIZADO (2)
JOSE JUAN ESPINO
Síndrome del Colonizado
JOSE JUAN ESPINO
Más de 200 personas participaron en la Jornada sobre Síndrome de Asperger
UNA RECLAMACIóN ANTERIOR, PRESENTADA EN LA CONSEJERíA DE SANIDAD, FUE REMITIDA DIRECTAMENTE A LA MISMA PERSONA DENUNCIADA
Presentado un Escrito de Discrepancia contra Erasmo García por su actuación en el caso de la niña con Síndrome de Rett
La señora María del Carmen Guillén Torres, madre de una niña de 9 años que padece Síndrome de Rett (enfermedad de los huesos de cristal), ha presentado un Escrito de Discrepancia en la Secretaría General Técnica de la Consejería de Sanidad, solicitando que el todavía Director del Área de Salud de Lanzarote, Erasmo García, "sea apartado del expediente de nuestra hija". Se da la circunstancia de que hace 2 meses presentó una Reclamación similar en la Oficina de Defensa de los Derechos de los Usuarios Sanitarios, y la misma, incomprensiblemente, fue entregada para su resolución a la persona denunciada, Erasmo García, que "rápidamente la despachó".
EL TODAVíA DIRECTOR DEL ÁREA DE SALUD DE LANZAROTE "DESESTIMA" TODAS LAS RECLAMACIONES DE LOS PADRES DE LA NIñA CON "LOS HUESOS DE CRISTAL"
Erasmo García se lava las manos y deja desamparada a la niña con Síndrome de Rett
Tal y como se esperaba, el todavía Director del Área de Salud, Erasmo García, ha vuelto a "lavarse las manos" tras las quejas de los padres de la niña de 9 años con Síndrome de Rett. Con lo cual, tras quedar nuevamente desamparados por el Hospital de Lanzarote, el único camino oficial que les queda es la Secretaría General Técnica de la Consejería de Sanidad.
INéS ROJAS HA IGNORADO A LA FAMILIA DE LA NIñA EN LOS úLTIMOS 3 AñOS, NEGáNDOSE INCLUSO A RESPONDER A SUS REQUERIMIENTOS
Respuestas ambiguas de Bienestar Social y Sanidad al caso de la niña con Síndrome de Rett
Las Consejeras de Sanidad y de Bienestar Social del Gobierno canario, han vuelto a lavarse las manos con el problema de Faina Ceballos Guillén, la niña de 9 años con Síndrome de Rett (enfermedad de los "huesos de cristal"). Inés Rojas, que lleva 4 años evitando reunirse con los padres de la menor, tras iniciarse una recogida de firmas en change.org ha roto su silencio para acusar al "Gobierno español". Por su parte, la Consejería de Brígida Mendoza se limita a reseñar que tiene "2 meses para responder".
Sanidad margina a una niña de 9 años con el Síndrome de Rett
La Sanidad Canaria ha dejado "completamente abandonada" a una niña de 9 años con Síndrome de Rett (enfermedad de los "huesos de cristal"), reduciéndole "de forma ANORMAL" incluso la cantidad de pañales y de medicamentos que le son necesarios a diario. Condenando a su muy humilde familia a "solicitar constantemente microcréditos", para poder realizar los obligatorios desplazamientos a Barcelona, donde se encuentran los médicos especialistas en su enfermedad.