Los padres de Faina Ceballos Guillén, la niña de 9 años con la enfermedad de "los huesos de cristal" (Síndrome de Rett), entregaron el pasado miércoles en la consejería de Asuntos Sociales del Gobierno canario, 6.000 firmas exigiendo a Inés Rojas que "devuelva la prestación económica que en dos ocasiones le ha recortado a la pequeña".
O2 RADIO - LA HORA DE LA VERDAD: El Diputado del Común le ha confirmado a la madre de la niña Faina Ceballos Guillén (de 9 años), enferma con el Síndrome de Rett, que los "recortes" efectuados en su Ayuda a la Dependencia, "son completa responsabilidad de la Consejería que dirige Inés Rojas". En ese sentido, la madre de la pequeña ha adelantado que ya se han recogido "más de 5.000 firmas", exigiendo que se vuelva a establecer "la prestación económica para cuidados en el entorno familiar y apoyo a cuidadores no profesionales".
02 RADIO - LA HORA DE LA VERDAD: La formación VECINOS UNIDOS CANARIOS (VUC) ha presentado un Escrito en la Consejería de Bienestar Social del Gobierno canario, EXIGIÉNDOLE a su titular, la lanzaroteña Inés Rojas, que subsane "las INJUSTICIAS cometidas" con la niña Faina Ceballos Guillén, víctima del Síndrome de Rett (enfermedad de los huesos de cristal). Y que "le otorgue la ayuda económica" que le han venido reduciendo en los últimos 4 años.
O2 RADIO - LA HORA DE LA VERDAD: La niña Faina Ceballos Guillén, de 9 años de edad, víctima del Síndrome de Rett (la enfermedad de los huesos de cristal), se encuentra en una situación crítica después de que la Consejería de Bienestar Social del Gobierno Autónomo, le haya reducido (por 3ª vez) las mal llamadas "ayudas" a la Dependencia. Tanto es así que sus padres (pensionistas) han tenido que retirarla del colegio porque ya no pueden pagarle ni la comida.
